众 生药业
：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期

4月22日晚，众生药业（002317.SZ）发布2023年年度报告，数据显示，公司2023年实现营收26.11亿元，基本与上一年持平；归属(shǔ)于上市公司(sī)股东的净利润(rùn)为2.63亿元(yuán)；归属于(yú)上市公司股(gǔ)东的扣非净利润3.05亿元，同比增长1.45%。此外，公司拟向全体(tǐ)股东(dōng)每10股派发现金红利(lì)2.00元（含税(shuì)）。

去年(nián)受全球经济波动、内需缩窄、医改(gǎi)政策实(shí)施及(jí)医药成(chéng)本上(shàng)升等因(yīn)素(sù)影响，国内(nèi)整(zhěng)个医(yī)药制造业营收连续众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期两年同比出现下滑；在此背景下，众生药业持
续优化经 营策略，继续扩大(dà)公(gōng)司在眼科(kē)、心脑血(xuè)管、呼吸、消化(huà)等主打(dǎ)药品领众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期域的(de)市(shì)场(chǎng)覆盖率与影响力，在激烈竞争下保持了公司业绩稳健(jiàn)。

中药板块长期看(kàn)受益集采(cǎi)

2023年，国家(jiā)对于中医药愈(yù)加重(zhòng)视，《中医(yī)药(yào)振兴发(fā)展重大(dà)工程实施方案》《“十四五”中医药文化弘扬工程实施方案》等多重利好政策逐渐明确并落地。

在此背景(jǐng)下，众生药业
凭借多款(kuǎn)中成药 品种(zhǒng)，以特色产品管线发力增量市场，为业绩稳健增长形(xíng)成了坚实(shí)的后(hòu)备保障。

年报显示，2023年众 生药(yào)业完成(chéng)了复方(fāng)血栓通胶囊《基于电子病历的视网膜病变患者(zhě)的治疗模式和临床预后的回(huí)顾性真实世界研究》和《基(jī)于病证结合干预急性心(xīn)肌梗死PCI术后心衰的多中心、随机、双盲、安慰剂对(duì)照试验》，强化复方血栓通胶囊(náng)在眼底(dǐ)血管疾病和心血(xuè)管疾病的治疗学证据。

另外，脑栓通胶囊也获批国家科技部“中医药现代化专(zhuān)项”中脑卒中(zhōng)早期中(zhōng)西医精准(zhǔn)防(fáng)治关键技术与(yǔ)全链条诊疗方案(àn)研究子课题(tí)，依托“十四五”国
家重点研发计划，目的是(shì)建立缺血性脑卒中中(zhōng)药预防与治疗(liáo)一体(tǐ)化干预模式，评价脑栓通胶囊(náng)远近期(qī)的防治(zhì)效果。

在药品集采
的政策(cè)背景下，众生药业(yè)复方血栓(shuān)通系列产品中(zhōng)选全国中成药联盟集中带(dài)量采购(gòu)，进一步巩固了(le)公司通用(yòng)名产品(pǐn)的市场主导地位。

集采持续(xù)扩围之下(xià)，短期内(nèi)导致业绩承(chéng)压(yā)，但长线来看龙头企业(yè)市占率将不(bù)断提升，市(shì)场规模(mó)依然向少数优质企业(yè)集聚。公司通过强化上(shàng)游供应链(liàn)管理，在原材料(liào)供应保障及成本管控(kòng)方面精(jīng)益求精 ；通过内部产能布局整合优化及精益生产项目推广，提升产业链运营效率，从而降(jiàng)低产品综合生产成本。目前，公司的中成药板块中参与国家集采
和(hé)各省际联盟集采的药品供应及时，市场占有份额(é)稳(wěn)定，近年(nián)来业绩整体保持(chí)稳步增(zēng)长。

创(chuàng)新(xīn)转型加(jiā)速兑现，在研新药亮(liàng)点纷呈

在(zài)强化中成药的既有领先优势同(tóng)时(shí)，众生药业围绕研发驱动创新(xīn)转型的既(jì)定轨道
，不(bù)断挖掘创新
药的发展潜(qián)力并使其加速兑现，逐渐(jiàn)步入“研发+商业(yè)化”并行的(de)新阶段(duàn)。

年报显示，众生药业目前的研(yán)发人员(yuán)已超400人，研发投入达到3.26亿(yì)元，占全年
营(yíng)业收入超12%，并在研(yán)发成果方面收(shōu)获了新的突破。

据悉，去年公司首(shǒu)个创新药(yào)乐睿灵(líng)®来瑞特韦片获批上市，从立项到成功上市历时仅20个月，并在上市 同年经谈判成功纳入2023年(nián)国
家医保目录乙类范围(wéi)。作为中国首款自主(zhǔ)知识产权(quán)的3CL单药抗新冠病毒一(yī)类创新药物，乐(lè)睿灵®来(lái)瑞特韦片实现(xiàn)了单药给药方(fāng)案(àn)的重要突破。

另一重(zhòng)磅新药紧随其后，公司旗下(xià)用于(yú)治疗成人单纯性甲型流(liú)感的一类创新药(yào)物(wù)昂拉地韦片(安睿威®)已(yǐ)提交NDA申(shēn)请。作为国内第(dì)一个获批临床的RNA聚合酶抑制剂，也是全球同靶点唯一完成治疗单 纯性甲型流感III期临床试验的
First-in-Class药物(wù)，市场对昂拉地韦(wéi)片寄予(yǔ)较高(gāo)预期。II期临床研究结(jié)果已在柳叶刀杂志子刊《The Lancet Infectious Diseases》发表。安睿威®与奥(ào)司他韦胶囊头对头(tóu)、安慰剂(jì)对照治(zhì)疗成人甲型流感(gǎn)的III期临床试验结果表明，与安慰(wèi)剂组相比，安睿威®在主要(yào)终点指(zhǐ)标七(qī)项流感症状缓解时间（TTAS）、次(cì)要终点(diǎn)指(zhǐ)标包(bāo)括单系统或单症状(zhuàng)指标缓解时间、病毒
学指标（如病毒载量下降(jiàng)、病毒转阴时间、病毒(dú)转阴受 试者(zhě)比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。目
前昂拉地韦片的新药上市申请正在评审进程中，预 计在(zài)2024年年(nián)内(nèi)能够拿到批文，其上市后有(yǒu)望 改变甲流用药格局，成为临床首选用药，进(jìn)一步助力公司成长预期加快兑现(xiàn)。

除了呼(hū)吸抗(kàng)病毒(dú)领域的重(zhòng)头戏，众生药业在抗糖、代谢疾病领(lǐng)域的新药(yào)研发亦按(àn)下加(jiā)速
键。用于MASH治疗的小分子(zi)创新药物ZSP1601目(mù)前正(zhèng)在(zài)开展IIb期临床研究，其Ib/IIa期临床研究结果已发表在Nature communications期刊。临床实验数据显示(shì)，ZSP1601在改善肝脏炎(yán)症/脂肪、抗纤维化等多个指标取得积
极(jí)成果。

用(yòng)于降糖、减(jiǎn)肥(féi)、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗的长(zhǎng)效GLP-1类药(yào)物RAY1225注射(shè)液，具有GLP-1受体(tǐ)和GIP受体双重激动活(huó)性，今年2月已启动降(jiàng)糖和减重两项II期临床研究，其药代特性(xìng)显著优(yōu)于同靶点化合物替尔泊
肽，相同(tóng)剂量下多(duō)项药效研究数据均为(wèi)替尔 泊肽的(de)两倍以上，未来在临床使用上有望实现2周给药一次，进(jìn)一步提高患(huàn)者用药的便捷性和经济性。

综(zōng)合来看，众生药业围绕(rào)呼吸(xī)抗病毒领域与代谢性(xìng)疾病 领域的在研储备丰富，截至目前公司已
有6个创新药项目处于(yú)临(lín)床试验(yàn)阶段，1个创(chuàng)新药项(xiàng)目获批上 市，1个(gè)创新药项目的新(xīn)药上市申请获得受理。未(wèi)来将充分受(shòu)益研发(fā)成(chéng)果转(zhuǎn)化落地(dì)的市场(chǎng)红利。（文穗）

校对：冉燕青

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