Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾

卫健委下令！医疗设(shè)备集采，启动

近日，海南省政府(fǔ)采(cǎi)购网(wǎng)发布(bù)了《三亚市2024年医疗设备集(jí)中
采购项目(mù)公开招标公告》，标志着该市2024年(nián)医(yī)疗设
备集中采(cǎi)购项目(mù)正式拉开(kāi)帷(wéi)幕(mù)。

据采购公告(gào)，首次(cì)采购共(gòng)4个包，合计预算5530万元。根据此前公布的《三亚市2024年医疗设备(bèi)集中采购意向市(shì)场调研公告》显示，本次设备集采品种包括(kuò)磁共振(Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾zhèn)成像系(xì)统、数(shù)字化医用X线(xiàn)摄影系统（悬(xuán)吊DR）、高(gāo)清电(diàn)子胃肠(cháng)镜系统、彩(cǎi)超等(děng)26类，合计593台医疗设备。

最高(gāo)支持5000万，

北京(jīng)市(shì)发展(zhǎn)和改革委(wěi)员会等多部门印发

《北京(jīng)市加快(kuài)合成生物制(zhì)造产业创新发展行动(dòng)计划(huà)（2024-2026年）》

近(jìn)日，北京市科学技术委员会、中关村科技园(yuán)区管理委员会、北京市发展和改革委员会、北 京市(shì)经(jīng)济和信息化局联合印(yìn)发《北京市加(jiā)快合成生物制(zhì)造产业创新发展行动计 划(huà)（2024-2026年）》的通知(zhī)。

通知提出，到2026年，引育不少于5个合成生物学领军团队，新增3家合成(chéng)生物制造上市(shì)企业，引育5-10家具有(yǒu)国内外影响(xiǎng)力的领军企业，建立库容
10万株(zhū)以上的微生物菌种保藏库，新增专利
保藏菌株约1万株，布局不少于2个合成生物制(zhì)造设计与自动控制平台、3-5个千升级中试工艺放大平(píng)台。支持开展共性技术平台(tái)建(jiàn)设，面向(xiàng)产(chǎn)业(yè)需求提供共性技术研发及应用(yòng)服务，最(zuì)高给予不超过5000万元的支(zhī)持。

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赛陆医疗与博尔诚签署战略合作(zuò)协(xié)议，

共推肿瘤精准防治

9月13日——深圳(zhèn)赛陆医疗科技(jì)有限(xiàn)公司与博尔诚（北京）科技有限公司签署战略合作协议，双方(fāng)将共同优化二代测序DNA甲基化实验 流程，为肿瘤患者 的早期发现提供更精准的“筛诊治”一体化解(jiě)决方案。

飞利(lì)浦大中华(huá)区这一事业部换帅

近日，飞利浦对外宣布新的人事变动，飞利浦大中(zhōng)华(huá)区副总裁、超声事(shì)业部总经理蔡为民将在2024年10月18日正式离任（退休）。同时宣布，王超将于9月18日正式回归飞利浦(pǔ)，担任大中华区超声事(shì)业部(bù)负(fù)责(zé)人。并加入飞利浦大中华区管理团队，直接向(xiàng)飞利浦大(dà)中华区总裁(cái)刘令汇报
。飞利浦表示，感谢蔡为民过去(qù)三(sān)年里，在竞争激烈(liè)的市场环境中为推动(dòng)超声业务做出(chū)的贡献。

精准生物首个

自(zì)身免疫(yì)疾病CAR-T疗法IND申请获受(shòu)理

2024年9月19日，精准生物注(zhù)射用MC-1-50细(xì)胞制剂新适(shì)应症获国家药(yào)品(pǐn)监督管理局
审评 中心（CDE）正式受理，用于治疗成人难治性(xìng)系统性红(hóng)斑狼疮（SLE），该适应(yīng)症是(shì)公司在自免疾病领域申(shēn)请的首个创新药，为成人难治性系统性红斑狼疮（SLE）患者提供新的治疗选择。

未米(mǐ)生物完成亿元A轮融(róng)资(zī)

近日，未米生(shēng)物科技（青岛(dǎo)）有限公司(以下简称“未米生物”)正式宣布完成亿 元A轮融资。本轮融资由青创投领投，武汉农创(chuàng)基金、得时资本，常(cháng)金控和崖(yá)州(zhōu)湾(wān)创 投跟投。募得资金将(jiāng)助力公司基因编(biān)辑玉米相关的研发和市场推广，特别是加速(sù)核心战略产品高蛋(dàn)白玉米(mǐ)的(de)研发和商业化进度。

完成近2亿元种子轮融(róng)资

加速推(tuī)进抗癌AAV基因疗法(fǎ)

专(zhuān)注于AAV基因(yīn)治疗的(de)生物医药公司Vironexis Biotherapeutics（简称“Vironexis”）走出“隐身模式”，同时宣布(bù)获得2600万(wàn)美元（折合人民币约1.85亿元）种子轮融资，该融资(zī)由(yóu)Drive Capital和Future Ventures领投。

Vironexis公司开发(fā)的TransJoin™ AAV基因治疗技术旨在克服当前(qián)免(miǎn)疫疗法（如CAR-T和双特(tè)异性抗(kàng)体(tǐ)）不足之处。目前，Vironexis拥有十(shí)余款处于临床前阶段的候选药物，其中包(bāo)括一种癌症(zhèng)疫苗，主要针对血液癌症和防止实(shí)体瘤转移。这些药物的开发基于TransJoin™ AAV基因治疗技术平台，这项技术旨在利用AAV载体表达T细胞接(jiē)合器（一种双特异性蛋白），能够连(lián)接T细胞和肿瘤细胞。通过 TransJoin技
术平台可以用低剂量AAV递(dì)送的方式，就能够(gòu)使(shǐ)肝脏细胞持续产生(shēng)这种双特异性(xìng)蛋白质，并将 其释放到血液(yè)循环中，这些蛋白(bái)质可以引导T细胞(bāo)到达肿瘤细胞周
围并激活T细胞来(lái)摧毁肿瘤细胞。

唯可生物 获数千(qiān)万Pre-A 轮融(róng)资

助力细
胞和(hé)基因治(zhì)疗安评技术服务升级和出海(hǎi)

近期(qī)，上海(hǎi)唯可生物科技有限公司完成数千 万Pre-A轮融资，由邦明资(zī)本(běn)领投(tóu)，深高新投等跟投。本(běn)轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因(yīn)治疗安(ān)评技术平台、生物育种检测(cè)技术平台
开发和升级，海外业务拓(tuò)展(zhǎn)等工作。

唯可生物成立于2021年3月，核心成员主要(yào)来自德国海德(dé)堡大学/德国国家癌症研究中(zhōng)心(xīn)/GeneWerk公司，专注载体 整合位点(diǎn)（ISA）研究(jiū)和(hé)安全性评(píng)价工作20余年，全(quán)球范围内参(cān)与(yǔ)超过(guò)80项(xiàng)基因治(zhì)疗产品的非临床和临床研究，协助完成(chéng)多款(kuǎn)明星产品的上市申报工
作(zuò)，包括全球第一款基 因治疗(liáo)产品Glybera、全球第一款CAR-T产品Kymriah、中国首款FDA审批(pī)通过的CAR-T药物(wù)CARVYKTI等超过80%的FDA上(shàng)市产品。唯可生物的核心技术体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES，在细胞(bāo)和基因治疗安评和生物育种等众多领域发挥巨大(dà)应(yīng)用(yòng)潜力。

13.48亿！IVD企业(yè)大并购！

实验室公 司周二宣 布，将以(yǐ)1.4亿欧元(yuán)(1.9亿美元(yuán))的价格从私募股(gǔ)权(quán)公 司Cinven手中间接收购欧洲诊断和(hé)测试公司SYNLAB 15%的少数股权(quán)。Labcorp将通过与SYNLAB共
同成立的中间控股(gǔ)公司间接收购少数股权，并将与Cinven和其(qí)他共同投资
者(zhě)一起进(jìn)入控股公司董事会。SYNLAB在30多个国家开(kāi)展业务，2023年进行了大约(yuē)6亿次测试，创造(zào)了26.4亿(yì)欧元的收入(rù)。

（转(zhuǎn)自：CHC医疗传(chuán)媒(méi)）

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