辉瑞“增重药”取得积极实验结果 有望 填补致命病程“无药可用”现状

　　来源：财(cái)联社

　辉瑞“增重药”取得积极实验结果 有望填补致命病程“无药可用”现状　就在(zài)“减肥(féi)药双(shuāng)雄”叱咤资本市(shì)场(chǎng)之(zhī)际，医药股领域上一(yī)个版本（新冠(guān)时代）的王者辉瑞(ruì)给分析师们端(duān)出(chū)了一个新的看点——能帮(bāng)助多(duō)种慢性疾病(bìng)晚期患者提升体重的新药。

　　作为背景，癌症、慢性心力衰竭(jié)、阻塞(sāi)性肺病和晚(wǎn)期肾病患者，常见会并(bìng)发一种名为恶病质(zhì)（Cachexia）的复杂代谢综合征，主(zhǔ)要特点是(shì)进行性体重减(jiǎn)轻（6个月体重下降超过5%）、乏力(lì)等。与单纯的营养不(bù)良不同，恶病质常伴有全(quán)身(shēn)性炎症和代谢紊乱，即便增(zēng)加营养摄入，也无法扭转患者的身体状况。可想而知，不仅患(huàn)者的生存(cún)质量因此大打折扣，活下来的希望也变得更加渺茫。

　　辉(huī)瑞(ruì)周六发布公告称，公司(sī)旗下单克(kè)隆(lóng)抗体药物ponsegromab在一项针对 癌(ái)症恶病质的Ⅱ期实验中取(qǔ)得积极结果，患者体重(zhòng)、肌肉质量(liàng)、生活质量和身体功能各方面均出现改善。这份研究也同(tóng)步发(fā)表在《新(xīn)英格兰医学杂志(zhì)》上(shàng)。

　　这项实验跟(gēn)踪了187名患有非小细胞肺癌、胰腺癌或(huò)结直肠癌，且具有高水平(píng)生长分化(huà)因(yīn)子-15（GDF-15）的(de)人群。GDF-15是一种与大(dà)脑中特定受体结合(hé)并影响食欲的蛋白质。这些患者每隔4周注射一次不同剂量的GDF-15抗体抑(yì)制剂ponsegromab，持续12周(zhōu)。

　　与打司美(měi)格鲁(lǔ)肽为了(le)抑制食欲的人群相反，这种药(yào)的(de)作用是 排除影响(xiǎng)食欲的因素。

　　研究表明，最高(gāo)剂量组（400mg）的
体重增加5.61%，200mg组增加3.48%，100mg组增加2.02%。而使用安慰剂(jì)的患者体(tǐ)重(zhòng)几乎没有变化。研究人员未(wèi)观察到与给药(yào)有关的不良反应趋势，安慰剂组的(de)不良反应事件发生率(lǜ)还要高于给(gěi)药组。

　　除了体重外，这款药物也会(huì)带来其他健康指(zhǐ)标的提 升，诸如(rú)食欲增(zēng)加、身(shēn)体活动改善等(děng)。

　　辉瑞表示，恶病质(zhì)是一种复杂(zá)、致残且危及生命的代谢状态，估计全球有900万(wàn)人受影响。体重和肌(jī)肉的减少会降(jiàng)低患者对基础疾病治疗 的(de)耐(nài)受(shòu)能力，并严重影响生辉瑞“增重药”取得积极实验结果 有望填补致命病程“无药可用”现状活(huó)质量。在癌(ái)症领域，大约有80%的患者被诊断为恶(è)病质后，预期会在之后的(de)一年内死 亡。尽管这种状况(kuàng)非常严重，但目前尚无获得FDA批准的(de)恶病质(zhì)药物。

　　辉瑞发现与早期开发负责人夏洛特·阿勒(lēi)顿表示，公司认(rèn)为ponsegromab可以适用于癌症的治疗，真正解(jiě)决未(wèi)被满足的恶
病质治疗需(xū)求，从而改善患(huàn)者(zhě)的健康状况、自我照顾能力，同时希望他们能够更好地耐受更多的治(zhì)疗 。

　　除了(le)正在与FDA协商，准备在2025年推进Ⅲ期临床试验(yàn)外(wài)，目前辉瑞也在进行对心力衰竭患者，和血清GDF-15浓(nóng)度升高(gāo)患者的Ⅱ期临床试验。

责(zé)任编(biān)辑：李(lǐ)桐

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